大家都知道多囊腎是遺傳性疾病。但是對于他的遺傳規律卻不是很了解，本次專家觀點為您詳解講解：

　　根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。根據孫凱菁讀者的描述，應為前者，即常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)。

　　常染色體顯性遺傳的特點為：①男女均可發病，受累機會相等;②如果雙方父母一方有多囊腎，子代可有50%遺傳本病;③如果父母都患此病，子代發病率為75%;④不患病的子女不會攜帶致病基因，與無本病的異性婚配，其子代不會發病。真正不經父母遺傳由基因突變而發病的情況少見。因此父親、祖父、太祖母均有多囊腎，子代并非一定患病。

　　但是，多囊腎發病一般在30-50歲左右，因此24歲未發病并不能說明沒有遺傳到多囊腎。仍需積極隨訪，尤其是雙腎B超。早發現、早治療對本病預后相當關鍵。