先天性甲低，即先天性甲狀腺功能低下(CH)，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現，一旦出現癥狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小，智力低下，醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大于10個月發現、治療的，智商只能達到正常的80%，大于2歲發現的，智力落后不可逆。先天性甲低發病率大約是五千分之一。先天性甲狀腺功能低下癥臨床表現為智力遲鈍、生長發育遲緩及基礎代謝低下。

　　怎么治療得了得了先天性甲低?有什么典型癥狀?多數先天性價裝先功能減低癥患兒常在出生半年后出現典型癥狀：

　　1.特殊面容和體態：頭大、頸短、皮膚粗糙、面色蒼黃、毛發稀疏、無光澤、面部黏液水腫、眼瞼浮腫、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、舌大而寬厚、常伸出口外。患兒身材矮小，軀干長而四肢短小，上部量/下部量>1.5，腹部膨隆、常有臍疝。

　　2.神經系統癥狀：智能發育低下，表情呆板、淡漠、神經反射遲鈍，運動發育障礙，如會翻身、坐、立、走的時間都延遲。

　　3.生理功能低下：精神差、安靜少動、對周圍事物反應少、嗜睡、納差、聲音低啞，體溫低而怕冷，脈搏、呼吸緩慢、心音低鈍，肌張力低，腸蠕動慢、腹脹、便秘。可伴心包積液，心電圖呈低電壓，P-R間期延長，T波平坦等改變。