腦淋巴瘤的臨床表現病程短，大多在半年以內，顱內壓增高癥狀明顯，并可伴有精神方面改變，如性格改變，嗜睡等，依腫瘤的部位和范圍可出現肢體癱瘓，失語和共濟失調等。

　　大多數學者認為原發性腦惡性淋巴瘤可能是起源于血管周圍固定的未分化多功能間葉細胞，其細胞具有向各型淋巴網狀細胞分化的潛能。但最近一些資料提示本瘤可能起源于B淋巴細胞 。

　　原發性淋巴瘤可單發或多發，T 1 WI上大多呈等信號或略低信號，腫瘤可侵犯胼胝體并穿過中線進入對側半球;T 2 WI上多呈等信號或稍高倍號，主要與腫瘤細胞排到密集間質內水分較少有關。腫瘤周圍伴輕度水腫及中度占位效應。彌漫浸潤性淋巴瘤可累及深部灰質核團和白質通道，T 2 WI上可顯示橋腦、小腦、大腦白質，基底節廣泛高信號，邊界不清。Gd-DTPA增強:免疫正常者多為均勻明顯強化，而免疫缺陷者多為多發不均勻環形強化。