現在第三代試管嬰兒炒的火熱，但第三代試管嬰兒并不是說就比第一、二代試管嬰兒好，是要看你病癥的。沒有遺傳病，是不需要做第三代試管嬰兒。

赴美媽咪幫說的以上觀點幾乎被國內所有的患者，甚至包括大部分的醫生所認同。

那么，第三代試管嬰兒真的只適用于有遺傳缺陷的家庭嗎？現在通過以下幾個方面來了解一下：

一、50%以上自然流產跟染色體異常有關

在人類全部妊娠中，約75%以自然流產告終。其中，大部分胚胎在著床后很快就停止發育，僅表現為月經過多或月經延期，即生化妊娠。也就是大多數時候患者已經成功妊娠了，又不幸流產了，但患者并不知道。那么，為什么會出現這么大頻率的自然流產現象呢？

“80%流產發生在12周以內，此后流產率逐步降低。至少半數以上早期流產是由胚胎染色體異常所致”。也就是說，健康父母的胚胎都會有染色體異常現象，并且會造成流產，而且比例還很大，至少37.5%以上，隨著年齡增加，還會達到70%。

二、父母健康，胚胎染色體也會異常

父母健康為什么會有胚胎染色體異常呢？在人類繁殖過程中，為保持子代與上一代染色體數目一致，染色體在復制過程中會發生兩次減數分裂，分裂過程中就可能出現如染色體缺失、染色體倒位、重置等現象。

大部分染色體異常的胚胎會在移植后發生流產、胎停的現象，極個別的能成功出生，但都會出現先天智力低下、生長發育遲緩等情況。如21號染色體多一條，就是唐氏綜合征，18號染色體多一體就是愛德華氏綜合征，13號染色體多一條就是帕陶氏綜合征。

所以，思考一下，做染色體篩查的意義是不是極其重大？如果不做染色體篩查，患者極有可能移植進去的就是有問題的胚胎，那胚胎一開始就已經是不健康的，怎能避免流產及胎停現象呢？反復做無意義的移植對患者身體、精神更是莫大的傷害。身體狀況漸差、精神壓力增加反過來更會阻礙試管的成功。

三、篩選健康胚胎，預防出生缺陷

第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷（PGD），包括植入前遺傳學診斷（PGD）和植入前遺傳學篩查（PGS）。指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

相比傳統的孕早期或孕中期取絨毛或羊水細胞對胎兒進行遺傳學診斷的方法，第三代試管嬰兒的優點是：

發現早：在胚胎植入子宮前就進行診斷，避免流產與引產。

創傷小：取幾個微小的細胞就可以用來診斷，很少會對胚胎后期發育產生影響。

診斷率高：目前胚胎的診斷率達90%以上。

與產前診斷、產前篩查一樣，第三代管嬰兒即胚胎植入前遺傳學診斷也是人為干預懷孕的一種方式，而它的目的與產前篩查一致，都是為了預防出生兒的缺陷。第三代試管嬰兒其實適用于所有人，并且可以大幅度的提高成功率。

但并不是每個國家都允許做第三代試管嬰兒。比如我們國家，就明文規定，禁止非醫療目的的胚胎選擇。美國不一樣，在美國對于非醫療目的的選擇是允許的。

所以，為了家庭的未來，為了寶寶的健康，在不觸犯國家法律的情況下選擇美國第三代試管嬰兒，不失為明智之舉。

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