該院產科副主任賈海珍介紹，唐氏綜合征屬新生兒最常見的染色體疾病，是小兒染色體病中最常見的一種，母親年齡愈大，本病的發病率愈高，是我國發生率**的出生缺陷疾病之一。預防該疾病的發生關鍵是進行產前篩查和診斷。目前市一醫院開展的無創產前基因檢測，改變了過去傳統建議孕婦做羊水穿刺或臍帶血穿刺來確診的方法，避免了胎兒宮內感染及孕婦流產，孕婦較好檢測時間為12孕周—24孕周。

　　據悉，無創產前基因檢測是通過采集孕婦外周血(5ml)，對血液內的胎兒DNA進行檢測，該檢測適宜所有希望排除胎兒染色體非常數倍，特別是21、18、13號染色體非整倍體的孕婦，高齡孕婦(≥35歲)及唐氏篩查高危孕婦，因懼怕流產等風險拒絕創傷性檢查的孕婦，醫技各種原因錯過唐篩、羊穿時間或因羊穿后細胞培養失敗未能得到核型分析結果的孕婦。另外，胎盤前置、流產征兆、感染乙肝、HIV、TP、IVF、習慣性流產及其他原因“珍貴兒”的孕婦，如有較強意愿，也可進行該檢測。該方法較好檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。