特發性肺纖維化(別名:特發性肺纖維變性 英文名:idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分,所謂Hamman-Rich綜合征屬急性型,臨床更多見的則是亞急性和慢性型。見于各年齡組,而作出診斷常在50~70歲間,男女比例1.5~2∶1。…[ 詳細 ]
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特發性肺纖維化(別名:特發性肺纖維變性 英文名:idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種原因不明、以彌漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂最終導致肺間質纖維化為特征的疾病。按病程有急性、亞急性和慢性之分,所謂Hamman-Rich綜合征屬急性型,臨床更多見的則是亞急性和慢性型。見于各年齡組,而作出診斷常在50~70歲間,男女比例1.5~2∶1。…[ 詳細 ]