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　　1、胚胎學：胚胎第6周時，尿生殖竇的腹側出現一個突起，稱為生殖結節。在生殖結節的尾側正中線上有一條淺溝，稱為尿道溝。尿道溝兩側隆起部分為尿生殖褶。胚胎第7、8周以后開始向男性或女性分化。男性在雙氫睪酮的作用下，生殖結節增長形成陰莖，尿生殖竇的下段伸入陰莖并開口于尿道溝，以后尿道溝兩側的尿生殖褶由近端向遠端相互融合，形成尿道，此時尿道外口移到陰莖頭冠狀溝部。在陰莖頭頂部，外胚層向內生長出一個細胞索，以后細胞索中央與尿道溝相通，使尿道外口移到陰莖頭頂端。第12周時，陰莖頭處形成皮膚反折，稱為包皮。生殖結節內的間質分化為陰莖海綿體及尿道海綿體。在胚胎期由于內分泌的異?；蚱渌驅е履虻罍先诤喜蝗珪r，即形成小兒尿道下裂。由于尿道遠端的形成處于最后階段，所以尿道口位于陰莖體遠端的尿道下裂占比例**。

　　2、病理改變：尿道下裂的病理表現主要是陰莖彎曲和尿道開口的異常。

　　(1)陰莖下曲：陰莖下曲可單獨存在，多是小兒尿道下裂的一個重要病變。Sadlouski報道64例陰莖下曲，24例無尿道下裂。Culp報道陰莖下曲者15%無尿道下裂。我們也發現不伴尿道下裂的陰莖下曲是一種較少見的特殊類型，稱原發性陰莖下曲。這種原發性陰莖下曲有兩類：

　　一類是有正常尿道海綿體，約占2/3;另一類是伴有尿道發育不全，約占1/3。第一類表現為陰莖松弛時正常，龜頭被包皮環繞，勃起時陰莖下曲，側面觀可見到90°彎曲;

　　第二類表現為小兒尿道開口位于龜頭正常位置，但包皮不能完全環繞，陰莖腹側包皮短少，覆蓋尿道的皮膚很薄，一段尿道無尿道海綿體，人工勃起時下曲存在，因為尿道有部分發育不良，可以認為它是一種隱性的小兒尿道下裂，或稱為先天性尿道縮短，一旦糾正陰莖下曲，則尿道口移向陰莖腹側近端形成尿道下裂。陰莖下曲通常在小兒尿道下裂開口與陰莖頭間區域形成一條硬的纖維索或一個纖維化的扇形區域，從而造成陰莖的伸展困難。重度的尿道下裂纖維索較嚴重。有人認為纖維索是尿道海綿體發育停止而形成的殘留物，從而造成陰莖體與陰囊皮膚或包皮粘連在一起，妨礙陰莖的自由滑動，并造成彎曲。另外包皮、Buck筋膜、肉膜與尿道下裂的尿道口周圍粘連、纖維化亦是造成陰莖下曲的一個重要因素。正常尿道周圍有海綿體及陰莖筋膜等。根據尿道周圍組織缺損程度，Devine將陰莖下曲分為3級(圖1)：

　　Ⅰ級：尿道僅有一層黏膜，周圍僅有一些纖維組織，缺乏海綿體、陰莖筋膜及肉膜組織。

　　Ⅱ級：尿道黏膜完整，周圍有尿道海綿體，但缺乏陰莖筋膜及肉膜組織。

　?、蠹墸耗虻鲤つ?、尿道海綿體、陰莖筋膜均完整，但缺乏肉膜組織。

　　(2)小兒尿道下裂：小兒尿道下裂表現為尿道開口異常。開口異常主要表現為位置異常和開口狹窄。開口異常產生一個向陰莖腹側偏斜和散開的尿流，使得尿流難以控制，造成患者難以站立排尿。不同類型的小兒尿道下裂，開口異常有不同的表現。冠狀溝和龜頭型下裂較少合并陰莖下曲。陰莖體型、陰莖陰囊型、陰囊型或會陰型尿道下裂，通常合并有嚴重的陰莖下曲。

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