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　　據視力及眼底，特別是視野檢查，典型者易診斷。色覺對比敏感度試驗及vep等檢查均有一定輔助診斷意義。腦脊液中異常細胞，γ-球蛋白增高、病毒抗體滴定度增高等均可見，應懷疑為多發性硬化癥。腦脊液中單克隆抗體90%可增高，但非特異性hla-a3和b7亦有助于診斷。診斷視神經炎主要根據其典型特點了解，下面來為大家詳細介紹。

　　(1)視力下降：大多視力突然下降，甚至發病數日即可降至光感或無光感。

　　(2)眼球轉動時眼球后部牽引樣疼痛，眶深部壓痛。

　　(3)瞳孔對光反射遲鈍或消失，或對光反應不持久。

　　(4)眼底改變：視乳頭炎時視盤充血、輕度隆起(3d以下)、邊緣不清、生理凹陷消失，視網膜靜脈充盈紆曲，視乳頭周圍視網膜水腫混濁、火焰狀出血及黃白色滲出，有時可波及黃斑部導致黃斑部出現反射狀水腫皺褶。球后視神經炎時，早期眼底基本正常，晚期視乳頭顏色變淡，視神經萎縮。

　　(5)視野改變：表現為中心暗點或旁中心暗點。

　　(6)電生理檢查：視覺誘發電位表現p波潛伏期延長，波幅值下降。

　　(7)眼底熒光血管造影：視乳頭炎時早期靜脈期乳頭面熒光滲漏，邊緣模糊。靜脈期呈強熒光。

　　球后視神經炎(retrobulbar neuritis)一般分為急性和慢性兩類，以后者較多見。由于視神經受侵犯的部位不同，球后視神經為可分許多不同類型：病變最常侵犯視盤黃斑束纖維，因該束纖維在球后眶內段視神經中央部分，故又名軸性神經炎;當病變由神經鞘膜侵犯視神經的周圍纖維束時，則稱為神經神經周圍基質炎，這僅為病理改變，臨床上不易確診;如果視神經纖維整個橫斷而受累時則無光感呈黑蒙，稱橫斷性視神經炎。

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