(1)抗病毒治療：即，選擇不同的藥物，針對復制周期中的不同環節，對艾滋病毒的復制予以遏制。

　　(2)免疫治療：免疫治療的目的是，通過治療，重建免疫功能，出現免疫代償，控制HIV;通過重建免疫功能，控制機會性感染和惡性腫瘤的發生。

　　(3)基因治療：基因治療是將抗病毒基因導入病人的細胞內，賦予病人新的抗病毒功能。采用不同的方法將基因插入T細胞，使之阻止HIV的復制。

　　(4)治療性疫苗：在HAART的基礎上，選擇那些抗病毒藥物反應良好的患者給予疫苗治療，經過免疫接種的患者，體內的體液免疫和細胞免疫應答上升，病毒載量下降。