1、篩查在校大學生，收集有近視眼的病例。分為低中度近視(-6.0D以下)和高度近視(-6.0D以上)兩組。以及正常對照組。(參照國際標準)

　　2、抽取靜脈血樣，并進行基因組DNA的提取。

　　3、使用Oligo軟件，根據GenBank中登錄的MMPs-1，MMPs-1，MMPs-2，MMPs-3，TIMPs基因設計引物，并由生物公司合成。

　　4、應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)目的基因的PCR擴增。分析四個功能的SNPs： MMP1 -1607 1G/2G, MMP2 C-1306T, MMP2 C-735T, and MMP3 -1612 5A/6A 。

　　5、酶切鑒定分型。

　　6、使用SPSS13.0軟件處理數據，采用基因計數法統計基因型和等位基因的分布頻率，Hardy-Weinberg平衡法檢驗基因頻率的群體代表性，基因型頻率比較采用χ2檢驗，以P