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河南省婦幼保健院   副主任檢驗師   張琳琳

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  • 醫院:河南省婦幼保健院
  • 擅長:基因檢測報告單的解讀,單基因遺傳病(DMD、SMA、耳聾、苯丙酮尿癥、甲基丙二酸血癥, 白化病等)和染色體病(21三體綜合征,18三體綜合征,13三體綜合征,特納氏綜合癥,克氏綜合癥,威廉姆斯綜合癥,22q11.2微缺失綜合征等)的診斷和產前診斷以及三代試管嬰兒的臨床遺傳咨詢

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河南省婦幼保健院張琳琳基本資料

姓名:張琳琳
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  • 開通時間:2020-09-01
  • 上次登錄時間:2026-03-25

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