5月30日，國際優(yōu)秀雜志Science Translational Medicine在線刊登的一項新的研究報告中指出，一種新的基因測序技術可能比用傳統的腫瘤活檢來發(fā)現癌性突變更安全及廉價。
這種叫做"TAm-Seq"的技術可通過收集血漿中循環(huán)的DNA片段，放大那些與癌癥相關聯的DNA部分并深入挖掘基因序列來發(fā)現那些難以辨認的突變。
Tim Forshew及其同事分析了來自于一組晚期卵巢癌癥病人的腫瘤樣本并發(fā)現，有67%的病人帶有腫瘤遏制基因TP53的突變。該團隊還發(fā)現，至少在其疾病發(fā)展過程中的某一時刻，卵巢癌癥病人大約有2%的DNA含有腫瘤特異性突變。這些發(fā)現提示，TAm-Seq可能是一種非侵入性的工具，是一種可幫助醫(yī)生發(fā)現腫瘤中未知突變的“液體活檢”。這種技術還可被用來監(jiān)測新型癌性突變的出現。