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　　按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營養不良癥分為下列類型：

　　(一)假肥大型：

　　屬X-連鎖隱性遺傳，是最常見的類型，根據臨床表現，又可分為Duchenne型和Becker。

　　1、Duchenne型營養不良癥(DMD)：也稱嚴重性假肥大型營養不良癥，幾乎僅見于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立(Gower征)，亦可見于肢近端肌肉，股四頭肌及臂肌。

　　2、Becker型(BMD)：也稱良性假肥大型肌營養不良癥，常在10歲以后起病，**癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預后較好。

　　(二)面肩-肱型肌營養不良癥：

　　男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突唇.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩，肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯，病程進展極慢，常有頓挫或緩解。

　　(三)肢帶型肌營養不良癥：

　　兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌，病程進展極慢。

　　(四)其它類型：

　　股四頭肌型，遠端型，進行性眼外肌麻痹型，眼肌-咽肌型等，極少見。

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