診斷非霍奇金淋巴瘤的臨床檢查有什么
時間:2015-09-28來源:求醫網
非霍奇金淋巴瘤是一種常見的惡性腫瘤。是我國常見的腫瘤疾病。非霍奇金淋巴瘤發生在青年身上。很多人在患上非霍奇金淋巴瘤之后都沒有什么癥狀,導致患者耽誤了病情。對于非霍奇金淋巴瘤的治療,首先是確診。那么,我們就要就醫進行檢查了。目前的檢查方法有X光片檢查、PET檢查等。下面我們就對診斷非霍奇金淋巴瘤的臨床檢查有什么進行介紹。
1、外周血:早期非霍奇金淋巴瘤患者血象多正常,繼發自身免疫性溶血或腫瘤累及骨髓可發生貧血,血小板減少及出血,約9%~16%的患者可出現白血病轉化,常見于彌漫型小淋巴細胞性淋巴瘤,濾泡型淋巴瘤,淋巴母細胞性淋巴瘤及彌漫型大細胞淋巴瘤等。
2、生化檢查:可有血沉,血清乳酸脫氫酶,β2-微球蛋白及堿性磷酸酶升高,單克隆或多克隆免疫球蛋白升高,以上改變常可作為腫瘤負荷及病情檢測指標。
3、血沉:血沉在活動期增快,緩解期正常,為測定緩解期和活動期較為簡單的方法。
4、病理活檢:是診斷MHL及病理類型的主要依據,非霍奇金淋巴瘤只有通過被切除的組織進行組織學檢查才能作出診斷、組織學上通常的診斷標準是正常淋巴結的結構受到破壞,以及包膜和鄰近的脂肪被典型的腫瘤細胞侵犯、
5、遺傳學:90%的非霍奇金淋巴瘤存在非隨機性染色體核型異常,常見為染色體易位,部分缺失和擴增等,不同類型(entity)的非霍奇金淋巴瘤多有各自的細胞遺傳學特征,非霍奇金淋巴瘤是發生于單一親本細胞的單克隆惡性增殖,瘤細胞的基因重排高度一致,IgH基因重排常作為B細胞淋巴瘤的基因標志,TCRγ或β基因重排常作為T細胞淋巴瘤的基因標志,陽性率均可達70%~80%,細胞遺傳學及基因標志可用于非霍奇金淋巴瘤的診斷,分型及腫瘤微小病變的檢測。
6、骨髓象:早期正常,晚期浸潤骨髓時骨髓象可發生變化,如找到淋巴瘤細胞,此時可稱為淋巴瘤白血病。
以上就是專家為大家介紹的檢查非霍奇金淋巴瘤應該做的檢查,希望給大家的檢查帶來參考。怎么選擇好的檢查方法,要聽聽醫生的建議,結合自身的實際情況做選擇。非霍奇金淋巴瘤的治療將是一個十分漫長和艱難的過程,非霍奇金淋巴瘤患者需要有足夠的耐心和良好的心態。祝愿非霍奇金淋巴瘤患者早日康復,過上幸福生活。
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