雖然這些先天畸形中，有的難以矯正，但也有一些患者，如能及時發現，則可以在兒童時期及早進行手術矯治。可是，往往由于人們缺乏這方面的知識，又由于生殖系統的特殊性，使人們往往羞于提起或害怕去醫院檢查。致使有些患者錯過治療機會，只能抱憾終生了。目前，國內婚前檢查尚不普遍，若未作認真檢查，還會給婚姻和家庭的穩定帶來影響。所以，奉勸作父母的千萬不要忽視對男孩子的生長與發育作細心觀察。一旦發現問題要及早帶孩子去醫院檢查。一般來說，有的先天性畸形只影響生育力，如單純性輸精管缺如;而有的還可能影響到性功能。有些畸形看上去并不嚴重，如包莖，但處理不當同樣能造成嚴重后果。總的來看，對生殖器官的種種先天畸形的處理是宜細不宜粗，宜早不宜遲，千萬不可掉以輕心。

　　一、陰囊異常

　　陰莖完全缺失。多合并尿道畸形，治療相當困難，過去施行陰莖成形術效果不好。較好切除睪丸，作尿道陰道成形術，青春期后以雌激素維持女性性征。

　　潛伏陰莖。因發育短小，而被會陰、陰囊、恥骨等處的脂肪所掩蓋，隨著發育過程中脂肪減少，陰莖才暴露出來。也可以通過整形手術把陰莖“解放“出來，就能恢復正常了。

　　先天性陰莖扭轉。陰莖扭轉時，尿道口方向改變。少數人可有勃起時的隱痛等癥狀。本癥還容易合并異常勃起。

　　雙陰莖。可平行排列或前后排列。

　　陰莖過大或過小。罕見。過大時可作整形術截短。過小的病因復雜，需針對病因適當處理。

　　包莖。可占男孩的25%以上，但成年人包莖明顯少于青少年。可分為生理性包莖、假性包莖(包皮過長)、真性包莖和嵌頓包莖。

　　如果包皮與龜頭粘連，或包皮有橫向走行的血管，或包莖嚴重而從不翻起清洗的話，都可能限制龜頭的發育，甚至出現包皮垢與尿中沉淀物、細菌等構成的硬疙瘩。

　　尿道上裂和下裂。后者多見，前者少見，可影響勃起功能。

　　二、睪丸畸形

　　數量異常：

　　無睪癥。罕見，大概由于胚胎發育期某些原因造成睪丸分化不完全，于是睪丸萎縮變性。但因尚存部分間質細胞，所以患者可有男性外生殖器和外貌。要注意與雙側隱睪癥鑒別。本癥特點為血中黃體生成素(lh)增高，給絨毛膜促性腺激素后血漿睪酮水平不升高。青春期后應規律性給予雄激素。否則會出現類宦官綜合征，可進行睪丸移植手術，采用同胞兄弟或異體睪丸移植。本癥多合并輸精管、附睪缺失。

　　單睪丸。大多不需特殊治療，手術檢查的目的是為了找出可能存在于腹腔內的隱睪，以**變。

　　多睪丸。指出現3個或更多的睪丸。

　　大小異常：

　　睪丸由于發育不全而小于正常者，多非孤立癥狀。

　　睪丸由于增生變大，如睪丸畸胎瘤。

　　先天萎縮。

　　位置異常：

　　睪丸融合。指兩側睪丸在腹腔內或陰囊內融合為一體，容易被誤認為隱睪或單睪癥。多合并腎臟畸形。

　　隱睪癥

　　異位睪丸。

　　睪丸、附睪附著異常，可使精子通過產生障礙，造成不育。二者連接不好，很容易發生睪丸扭轉，甚至因供血不全造成組織壞死。

　　三、前列腺、精囊腺先天畸形

　　前列腺發育不全多與其他性器官發育不全合并存在。前列腺囊腫可并發排尿困難。

　　精囊腺缺如，合并不育癥，可由精漿果糖水平極低和精液量少作出初步判斷，并根據輸精管精囊腺造影術確診。

　　四、陰莖異常

　　可分為大小異常及位置異常。多與其他畸形同時出現。

　　五、輸精管畸形

　　可分為先天性缺失、與輸尿管相交通及重復輸精管等多種情形。

　　如果不并發其他畸形，只是單純性輸精管缺如時，病人性欲和性功能均正常，單獨癥狀是不育。臨床表現為無精癥，但血清激素水平均正常，可經睪丸活組織檢查證實。如有可能，可行手術治療，將輸精管殘端與附睪進行吻合。