患上間質性肺病會出現哪些常見的癥狀呢
時間：2014-09-01來源：求醫網
間質性肺病又稱間質性肺炎，是一種嚴重的呼吸道疾病，嚴重危害著人們的健康，現在患有此病的患者也是越來越多，早點了解間質性肺病的癥狀對此病的診斷很有幫助，以免發生誤診后，盲目求醫，延誤病情。為了便于大家及早發現間質性肺病的癥狀，下面為大家做下詳細的介紹，希望對您有所幫助。
間質性肺炎不是一個單一的疾病，而是一大類疾病的總稱，約有百余種，已知一小部分病因已明，如塵肺、藥物性肺炎、放射性肺炎等;但有相當一部分病因不明，如特發性肺纖維化、結節病等。間質性肺炎雖然稱為“肺炎”，但主要不是由細菌、病毒等微生物感染而成。
間質性肺病的癥狀時有呼吸困難，干咳。此后常因感冒、急性呼吸道感染而誘發和加重，且呈進行性加重。逐漸出現呼吸增快但無喘鳴，刺激性咳嗽或有咳痰，少數有發燒、咯血或胸痛。嚴重后出現動則氣喘，心慌出虛汗，全身乏力，體重減輕，唇甲紫紺及杵狀指(趾)。作體檢時在下肺野可聽到濕羅音。在并發肺原性心臟病時有肺動脈第二音亢進，頸靜脈努張，肝腫大和下肢浮腫。
間質性肺炎早期主要癥狀為咳嗽，不易發覺病因，因而易被耽誤，且此病只能穩定無法治療。中藥調理有一定療效。后期肺部纖維化，出現裂縫。從而導致呼吸困難。纖維化過程不可逆，晚期基本不治。國際上并未了解該病病因，亦不知確切治療方法。
目前國際上將ILD/DPLD分為四類：
①已知病因的DPLD
如藥物誘發性、職業或環境有害物質誘發性(鈹、石棉)DPLD或膠原血管病的肺表現等;
②特發性間質性肺炎
特發性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，ⅡP)，包括7種臨床病理類型：特發性肺纖維化(IPF)/尋常型間質性肺炎(UIP)，非特異性間質性肺炎(NSIP)，隱源性機化性肺炎(COP)/機化性肺炎(OP)，急性間質性肺炎(AIP)/彌漫性肺泡損傷(DAD)，呼吸性細支氣管炎伴間質性肺疾病(RB-ILD)/呼吸性細支氣管炎(RB)，脫屑性間質性肺炎(DIP)，淋巴細胞間質性肺(LIP);
③肉芽腫性DPLD
如結節病、外源性過敏性肺泡炎、Wegener肉芽腫等;
④其他少見的DPLD
如肺泡蛋白質沉積癥、肺出血-腎炎綜合征、肺淋巴管平滑肌瘤病、朗格漢斯細胞組織細胞增多癥、慢性嗜酸性粒細胞性肺炎、特發性肺含鐵血黃素沉著癥等。
溫馨提示：以上是關于間質性肺病的癥狀做出的相關介紹，希望對您的了解有所幫助，另外患者在出現以上癥狀時，還需盡早就醫治療，以免耽誤較好的治療時機，造成病情加重。求醫網祝您身心健康!
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