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　　重癥肌無力myasthenia gravis，MG是乙酰膽堿受體抗體AchR-Ab介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴的及補(bǔ)體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭NMJ處傳遞障礙的自身免疫性疾病，病變主要累及NMJ突處后膜上乙酰膽堿受體。10歲以下兒童眼肌受累更為常見。也可以出現(xiàn)咀嚼吞咽困難，聲音嘶啞，飲水嗆咳和抬頭困難。嚴(yán)重時發(fā)展成肢體無力。如出現(xiàn)呼吸肌無力或麻痹而致嚴(yán)重呼吸困難，稱為重癥肌無力危象。

　　在現(xiàn)實(shí)生活中患有重癥肌無力的患者不是沒有，只是您沒有聽說過，對于重癥肌無力這種疾病的治療來說，我們只有了解了患者的發(fā)病因素之后才能對癥處理，針對重癥肌無力這種疾病的發(fā)病因素及癥狀表現(xiàn)，具體的有如下闡述和總結(jié)。

　　1、重癥肌無力的病因及癥狀表現(xiàn)：

　　重癥肌無力是一種慢性、自體免疫失常的疾病。發(fā)病原因與胸腺的慢性病毒感染有關(guān)，遺傳為內(nèi)因，感染為主要的外因。臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，呈波動性肌無力，通常在活動后加重，休息后減輕，晨輕暮重，病人自覺乏力、懶動、精神不佳，可累及眼肌、呼吸肌和膈肌等。

　　2、重癥肌無力的誘發(fā)因素：

　　重癥肌無力發(fā)病誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠、分娩等。如患者為女性，應(yīng)避免妊娠，減少病情發(fā)展惡化至危象。

　　對于重癥肌無力這種疾病相關(guān)的知識點(diǎn)做了以上的總結(jié)和闡述，但是重癥肌無力的患者在日常生活中還有很多值得我們注意的地方，這還需要我們不斷地學(xué)習(xí)這種疾病的相關(guān)的知識點(diǎn)，另外，重癥肌無力患者在日常生活中需要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，增強(qiáng)自身的免疫抵抗力，選擇適合自己的預(yù)防措施。如一旦發(fā)生不適癥狀就要及時就醫(yī)治療。

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