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　　隨著環境的污染日益嚴重的情況下，重癥肌無力的發病率也越來越高，而且經常會有反復的現象。重癥肌無力患者外周血單個核細胞(MNC)腎上腺糖皮質激素受體減少，血漿皮質醇水平正常，動物實驗提示腎上腺糖皮質激素受體減少易促發EA重癥肌無力。對于所有疾病，我們都要先了解一下它的發病原因，了解發病原因可以預防該病有很大的作用。對于重癥肌無力疾病也是如此，我們也首先了解一下引起重癥肌無力的發病原因。

　　重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈(即病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣能正常生活、學習、工作，并停止一切治療重癥肌無力的藥物)。重癥肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重癥肌無力)。組織相容抗原檢測發現，歐美國家、日本和我國的患者分別與HLA-DR2、HLA-B12和DR4相關。

　　胸腺細胞功能研究證明，胸腺中肌樣上皮細胞表面具有AChR，這種受體在特定的遺傳素質影響和胚胎期病毒感染下，導致胸腺內肌樣上皮細胞的煙堿型-AChR致敏，產生循環抗體。經過體循環，并在補體激活和參與下，破壞突觸后膜，導致突觸后膜溶解破壞等一系列形態學改變，從而發生重癥肌無力的癥狀。

　　溫馨提示，有的患者可有一個長時間的緩解期，但重癥肌無力患者往往由于精神創傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂、婦女月經期等等多種因素而復發或加重病情，因此，癥狀的反復性成為重癥肌無力的特點。只有了解引發癥狀反復的誘因，才能采取相應的預防措施和積極治療，從而避免或減少重癥肌無力癥狀的反復。

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